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新华社东京7月24日电（记者钱铮）日本小林制药公司23日公布了由外部讼师撰写的含红曲身分保健品问题拜谒报告，指出该公司危急意志薄弱，坐蓐现场处理杂乱。
小林制药于1月15日接到日本国内第一例亏蚀者急性肾缺少入院的辘集报告。之后，由于不停有亏蚀者在服用该公司坐蓐的含红曲身分的保健品后出现急性肾缺少等健康问题，小林制药于3月22日文书紧要调回所有这个词3款含红曲身分的保健品。4月下旬，小林制药竖立由3名外部讼师构成的“事实考据委员会”进行拜谒。7月22日，该委员会向小林制药提交了拜谒报告。
报告指出，小林制药未实时向亏蚀者公开信息并指示谨防，未就这次事件建筑危急处理总部，恒指期货股票和公司外部董事、外部监事信息分享不充分，至少在本年2月上旬以后就应该举全公司之力尽早弃取对策。然而，从接到当先的亏蚀者肾脏受损报告到文书调回问题居品花了两个多月技术，其间屡次错失调回时机。
报告还指出了小林制药在品性处理方面的问题。包括关联的坐蓐线品性处理等业务东说念主手不及是常态，坐蓐现场处理杂乱。品性处理持重东说念主承认原料中“是有混入青霉菌的情况”但此事被甩掉。
据日本厚生处事省公布的最新数据，戒指7月21日，该事件中正在拜谒因果关系的物化病例向上100例，就医亏蚀者向上2270东说念主，累计460余东说念主入院。小林制药董事长小林一雅和社长小林章浩于23日引咎去职。
